55问答网
所有问题
当前搜索:
sds page浓缩胶和分离胶
SDS-PAGE
跑电泳时,跑到上层
胶和
下层胶的分界处要不要变换电压?
答:
你好,
SDS-PAGE
跑电泳时,跑到
浓缩胶和分离胶
分界处时一般是要换电压的。具体是40变60还是80变120要根据实际试验的时间来确定,而且这个时间的要求不会很严格,也就是说对电压的要求不严。我做这个试验时,师姐给我讲的是由80变到120~140即可 希望有所帮助,不懂可以追问,有帮助请采纳 ...
SDS-PAGE
原理
答:
SDS-PAGE
一般采用的是不连续缓冲系统,与连续缓冲系统相比,能够有较高的分辨率。之所以会有分离胶和浓缩胶之分,
浓缩胶和分离胶
的PH值不同,前者主要表现为浓缩效用,后者表现为分子筛效用。浓缩胶的pH是6.8,在这个pH条件下,缓冲液中的HCl的Cl离子几乎全部解离,Gly的等电点为6.0,仅少数解离为负...
在生物学里面
SDS-PAGE
表示什么啊
答:
这样的蛋白质—
SDS
复合物,在凝胶中的迁移率,不 再受蛋白质原的电荷和形状的影响,而取决于分子量的大小由于蛋白质-SDS复合物在单位长度上带有相等的电荷,所以它们以相等的迁移速度从
浓缩胶
进入
分离胶
,进入分离胶后,由于聚丙烯酰胺的分子筛作用,小分子的蛋白质可以容易的通过凝胶孔径,阻力小,迁移...
聚丙烯酰胺凝胶电泳与琼脂糖凝胶电泳的区别
答:
不同点首先是样品不同。这个就不用多说了。其次是结果的观察方法不同。DNA电泳普遍使用EB做染料,在紫外灯下观察;而蛋白电泳使用的考马斯亮蓝染色,还需要经过脱色步骤,不过观察起来比较简单。还有就是胶体系的差别,DNA电泳通常是一胶跑到底,而蛋白质电泳则会有
分离胶和浓缩胶
之区别。电泳中样品移动...
SDS-PAGE
测定蛋白质分子量中,电泳的不连续系统产生的三种效应分别是什么...
答:
2、聚丙烯酰胺凝胶电泳:以聚丙烯酰胺凝胶为支持物,一般制成凝胶柱或凝胶板,凝胶是由相连的两部分组成(小的部分是
浓缩胶
,大的部分为
分离胶
),这两部分凝胶的浓度、缓冲液组分和离子强度、ph以及电场强度都是不同的,即不连续性。电泳时样品首先在不连续的两相间积聚浓缩而成很薄的起始区带,然后再...
SDS-PAGE
电泳凝胶中各主要成分的作用?
答:
分离胶
是由AP催化聚合而成的小孔胶,凝胶缓冲液为pH8.9 Tris-HCl。电极缓冲液是pH8.3 Tris-甘氨酸缓冲液。2种孔径的凝胶、2种缓冲体系、3种pH值使不连续体系形成了凝胶孔径、pH值、缓冲液离子成分的不连续性,这是样品
浓缩
的主要因素。
SDS
是阴离子去污剂,作为变性剂和助溶试剂,它能断裂分子内和...
SDS
-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离血清蛋白质的实验中。当
分离胶
加完之后为什...
答:
并且加水后,保持分离胶表面的平整性,使
浓缩胶和分离胶
都处于同一水平面上。甘氨酸是为了解离出甘氨酸根离子,甘氨酸根离子可以稳定的界面,使蛋白聚集在移动界面附近,浓缩在一起。样品液煮沸这个问题我个人认为是可以商榷的,因为理论上煮沸可以使SDS和蛋白更快更好的结合,以便于
SDS-PAGE
的进行。但是有...
如何调节
sds- page
中的ph和tris?
答:
在
SDS-PAGE
中,
分离胶和浓缩胶
中tris-Hcl的pH值不同,主要是因为它们的作用和配方不同。分离胶的主要作用是分离蛋白质,它的配方中含有更高浓度的Tris-Hcl,pH范围在8.9左右。这种高pH环境有助于使蛋白质更好地分离,因为蛋白质的带电性会随着pH值的升高而改变,使它们更容易在电场中移动。同时,...
SDS-PAGE
检测蛋白质分子量的基本原理
答:
而与蛋白质所带的电荷无关,在一定条件下,蛋白质的分子量的对数与电泳迁移率间呈负相关。操作步骤 1、凝胶制备:用两块电泳玻璃板制成垂直板槽(不能漏胶),垂直放置.将配制好的
分离胶
溶液倒入,滴加入无离子水,待凝胶聚集后,倒出无离子水,用吸水纸吸干,倒入
浓缩胶
,再插入梳子.2、上样:分别取...
sds-page
电泳泳道很宽怎么回事
答:
sds-page
电泳泳道一般不会很宽的,因为用来形成泳道的梳子都是固定大小的,只有电泳时条带可能会变的很宽 这个是因为上样体积比较大的时候,比如上满整个泳道的时候,因为
浓缩胶
体积小,未能将样品完全压成一条线,在
分离胶
的时候条带就容易扩散。所以电泳时条带可能会变的很宽 另外就是电流电压的影响...
棣栭〉
<涓婁竴椤
3
4
5
6
8
7
9
10
11
12
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜